لوسنترا® یک پودر سفید لیوفیلیزشده برای تهیه محلول تزریقی است. لوسنترا® حاوی سم تولیدشده توسط باکتری کلوستریدیوم بوتولینوم است. این دارو دارای ماده موثره کمپلکس بوتولینوم A توکسین و هماگلوتینین است (ویالهای ۳۰۰ یا ۵۰۰ واحد). از مواد جانبی موجود در لوسنترا® میتوان به آلبومین انسانی و لاکتوز اشاره کرد. لوسنترا® برای پیشگیری از انقباض عضلات و رفع چینوچروک مورد استفاده قرار میگیرد.
لوسنترا® حاوی سم تولیدشده توسط باکتری کلستریدیوم بوتولینوم است. این دارو با متوقف کردن انقباض عضلات شما کار میکند، بهطوریکه از آزاد شدن یک ماده شیمیایی که بین عصبها و ماهیچهها فعال است و باعث انقباض عضلات میشود، جلوگیری میکند. این امر انقباض ماهیچهای غیرعادی را که بهعنوان اسپاسم شناخته میشود، کاهش میدهد.
لوسنترا® همچنین میتواند مانع اسپاسم عضلاتی شود که خط اخم و خطوط پنجه کلاغی را به وجود میآورند. این وضعیت استراحت ماهیچهها، موقتی است و بهتدریج محو میشود. برخی افراد با ظاهر شدن چروک روی صورتشان دچار اضطراب میشوند.
لوسنترا® برای درمان گرفتگی عضلات بزرگسالان کاربرد دارد؛ ازجمله:
لوسنترا® در موارد زیر نیز میتواند برای بزرگسالان مورد استفاده قرار گیرد:
لوسنترا® در کودکان مبتلا به فلج مغزی (بزرگتر از 2 سال) تجویز میشود؛ برای:
پزشک شما بسته به نوع کاربرد درمانی مورد نیاز، دوز دارو و تعداد دفعات درمان را تعیین خواهد کرد. یک ویال لوسنترا® باید فقط برای شما و در یک جلسه درمان استفاده شود. قبل از تزریق لوسنترا® در محلول نرمال سالین تزریقی (ویال نرمال سالین تزریقی در جعبه در کنار محصول قرار دارد) حل میشود.
درمان موقت خطوط گلابلار
لوسنترا® فقط باید توسط متخصص دارای تجربه کافی و با تجهیزات لازم تزریق شود.
پزشک آمادهسازیها و تزریق را انجام میدهد. یک ویال لوسنترا® باید فقط برای شما و در یک جلسه درمانی تزریق شود. دوز پیشنهادی از این قرار است:
برای خطوط گلابلار ۵۰ واحد بهصورت ۱۰ واحد در ۵ محل تزریق در پیشانی در محل بالای ابروها و بینی.
واحدهایی که در محصولات مختلف سم بوتولینوم به کار رفتهاند متفاوت هستند.
واحدهای لوسنترا® را نمیتوان با دیگر محصولات سم بوتولینوم جایگزین کرد.
تاثیرات درمان چند روز بعد از تزریق مشاهده خواهد شد. زمان تزریق دوز بعدی توسط پزشک معالج مشخص میشود.
فاصله دو دوره درمانی نباید کمتر از ۱۲ هفته باشد.
لوسنترا® پودری لیوفیلیزشده برای تهیه محلول تزریقی بهشکل پودر سفیدرنگ در یک ویال شیشهای است.
هر جعبه از لوسنترا® حاوی یک ویال لوسنترا®، یک ویال نرمال سالین 5 میلیلیتری برای تهیه محلول تزریقی و یک بروشور است.
خطرات مرتبط با تزریق لوسنترا® در هریک از شرایط زیر افزایش مییابد. درصورت وجود هریک از موارد زیر، پیش از مصرف لوسنترا® با پزشک، داروساز، و پرستار خود صحبت کنید.
وقتی لوسنترا® برای درمان اسپاسم عضلانی مقاوم پلک چشم و صورت یا بهبود خطوط گلابلار یا پنجه کلاغی به کار میرود ممکن است موجب خشکی چشم شود. لوسنترا® ممکن است باعث کاهش تعداد دفعات پلک زدن یا کاهش تولید اشک شود که میتواند به سطح چشم شما آسیب برساند.
برای درمان اسپاستیسیتی همراه با فلج مغزی در کودکان، لوسنترا® باید فقط در کودکان بزرگتر از 2 سال استفاده شود.
لوسنترا® برای رفع خطوط گلابلار و پنجه کلاغی در افراد کوچکتر از ۱۸ سال استفاده نمیشود.
| نام محصول | لوسنترا® ، مسدودکننده عصبی-عضلانی، توکسین |
| مورد مصرف توصیهشده | درمان گرفتگی عضلات بزرگسالان و عضلات کودکان مبتلا به فلج مغزی (بزرگتر از 2 سال)، بهبود موقتی ظاهر خطوط متوسط تا شدید گلابلار (خطوط عمودی اخم بین ابروها) و خطوط کانتال جانبی (خطوط پنجه کلاغی در کنار چشمها)، هایپرهیدروزیس |
| بستهبندی | یک ویال لوسنترا®، یک ویال نرمال سالین 5 میلیلیتری برای تهیه محلول تزریقی و یک بروشور |
| غلظت | ویالهای 300 یا 500 واحدی |
ارتباط با اسپادفارمد.
اگر ارائهدهنده مراقبتهای بهداشتی هستید، لطفاً یک درخواست اطلاعات پزشکی ارسال کنید.
شماره تماس: ۴۴۶۳۱۱۲۴- ۰۲۱ (۹۸+)
ایمیل: info@espadpharmed.com
دفتر مرکزی: تهران، اکباتان، خیابان نفیسی، خیابان عظیمی، پلاک ۵۶، اسپاد فارمد، طبقه سوم
کارخانه: سیمین دشت، کرج، البرز، ایران
© ۱۴۰۴ – تمامی حقوق این سایت متعلق به اسپاد فارمد میباشد.
